2014年2月3日 星期一

太景獲授權金 營運衝

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太景獲授權金 營運衝

  永豐餘轉投資新藥公司F*太景(4157)昨(15)日宣布,與俄羅斯醫藥公司R-Pharm簽署旗下重症抗生素「奈諾沙星」授權協議,第一筆簽約金最快下周入帳,為授權浙大陸江醫藥集團後,第二次進行的國際授權案。
   太景表示,本次授權地區包括俄羅斯、土耳其以及獨立國協等,太景將在下周取得一筆簽約金(upfront payment),之後將依雙方協議之進度,取得里程碑款(milestones)以及上市之後的權利金(royalties)。太景將在明日正式掛牌上 櫃,掛牌價格為50元,昨日興櫃均價為60.92元。R-Pharm目前在俄羅斯醫藥市場市占率達到25%,去年營收約18億美元,這也是太景授權浙大陸 江醫藥集團後,第二次進行的國際授權案。
  太景董事長許明珠表示,基於簽署保密協定還無法揭露授權金額,但「肯定優於市場行情」;業界認為,由於僅俄的抗生素市場就高達14億美元,和奈諾沙星同一類抗生素銷售額已達2億美元,授權金額度不會低。
  授權領域方面,許明珠說,本次奈諾沙星授權範圍除了俄羅斯、土耳其外,還包括「獨立國協」即亞塞拜然、亞美尼亞、白俄羅斯、哈薩克、吉爾吉斯、摩爾多瓦、土庫曼、塔吉克、烏茲別克、烏克蘭及喬治亞等國。
  該藥物兩岸臨床規劃方面,許明珠指出,口服劑型的兩岸藥證有機會在今年上半年會獲准,根據太景與浙江醫藥的協議,取得藥證後即可再取得100萬美元(約新台幣3,000萬元)里程碑款,後續也有分拆銷售利潤。
  奈諾沙星針劑劑型,浙江醫藥已完成二期臨床試驗,未來取得藥證的里程碑金上看500萬美元(約新台幣1.5億元),目前預估,最快三年內可以取得藥證。<擷錄經濟>

母集團 吃下逾半新股

  F*太景將於明(17)日正式掛牌上櫃,昨日傳出本次太景掛牌上櫃的新發行的2.2萬張,有超過一半額度被永豐餘集團全部吃下,並負責後續承銷工作。 此外,另外約1萬張額度的新發行股票則由國內券商負責承銷,業界指出,本次太景掛牌,新發行股包括以JP Morgan(小摩)為首的13家外資,搶購一空,可見其熱門程度。
  據悉,太景此次上櫃新增發行股票為2.2萬張,以承銷價50元計算,募資額為11億元,該公司去年前三季虧損2.72億元,每股虧損約0.42元。
  此外,太景是近期繼F*AS之後,第二家以非10元面額掛牌的公司,以其上櫃後股數將達696,270,445股,且當前股價超過61元估算,明日掛牌上櫃後,市值有機會一舉衝破400億元。
   業界指出,由於永豐餘為太景大股東,泛永豐餘集團持有太景股權超過35%,而永豐餘總裁何壽川一路相挺太景超過十年,並看好該公司旗下發展的多項藥物, 因此該集團在太景上櫃之際持續加碼。此外,美國食品與藥物管理局(FDA)將給予「奈諾沙星」快速通道待遇,有利於該藥物未來在美授權談判。<擷錄 經濟>

F*太景攜手俄藥廠 跨足東歐

  F*太景(4157)雙喜臨門!不僅17日將以50元轉上櫃掛牌,市值躋身「10億美元俱樂部」;執行長許明珠昨日也宣布與俄羅斯醫藥公司 R-Pharm簽署授權協議,獨家授權奈諾沙星在俄羅斯、土耳其以及獨立國協等地區,進行奈諾沙星臨床試驗與銷售權利。
  用於治療社區性肺炎的奈諾沙星,目前已在兩岸申請藥證,法人圈預估取得藥證時間點約在第二季中,該新藥已在2012年6月將大陸製造與行銷授權給浙江醫藥集團。
  另外,由於美國FDA上週公布放寬肺炎收案病人等臨床試驗標準的指導大綱,預計很快將有最終版定案,預計將有助於奈諾沙星重新在美國啟動臨床,並於歐美授權下,近日法人調高太景為買進評等,目標價90元。
   許明珠表示,俄羅斯、土耳其與獨立國協之藥物市場規模約360億美元。若就個別國家論,俄羅斯目前為世界第11大藥品市場,土耳其則為世界第17大藥品 市場。在2012年,俄羅斯抗生素的藥品規模為1 4億美元,奎諾酮類抗生素市場規模約佔其中1/6,大約為2億美元。
  就雙方合約,奈諾沙星授權P-Pharma後,除簽約先付一筆簽約金( upfront payment)外,未來將再依照進度支付里程碑款及上市後權利金;第一筆簽約金預計本月就入帳。
  另外,奈諾沙星進入俄羅斯等地市場,只要進行100對病人比對臨床試驗,目前P-Pharma規劃採取口服劑型與針劑劑型臨床試驗一起啟動,臨床階段藥物將由美時(1795)及浙江醫藥提供,估最快2016年送件申請藥證。
  許明珠指出,以掌握進度看來,奈諾沙星口服劑型的兩岸藥證將在今年上半年獲准,該藥物在中國市場約10億人民幣;根據太景與浙江醫藥的協議,大陸藥證取得後將再取得100萬美元的里程碑金,而後再依上市後的銷售額拆取權利金(Royalties)。
  至於東南亞市場,將由太景負責銷售,除馬來西亞、新加坡兩國外,其他國家取得台灣上市許可後就可開始賣。
  另外,針劑劑型也完成二期臨床試驗,根據計畫將於2014-2015年進行三期臨床試驗,2016年送件申請藥證,2017年獲准,取得藥證後,浙江醫藥須再支付里程碑金約100-500萬美元間。<擷錄工商>

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